Регистрация лекарственных средств
Совет ЕЭК утвердил новую редакцию Приложения 1 к GMP ЕАЭС для производства стерильных ЛС
08.07.2026
Подробнее
Минпромторг предлагает перевести подтверждение стадий производства лекарств в реестровый формат
17.06.2026
Подробнее
Минпромторг наделят правом на внеплановые проверки фармпроизводителей
27.05.2026
Подробнее
Перечень услуг нашей компании в сфере регистрации лекарственных средств.
20.05.2026
Подробнее
ПРОДЛЕНА УПРОЩЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ
12.02.2026
Подробнее
Обязательное обновление инструкций для дженериков и биоаналогов: последствия неисполнения
04.02.2026
Подробнее
Реформа фармацевтического законодательства ЕЭС: ключевые изменения и их значение
21.01.2026
Подробнее
Россия переходит на единые правила GMP в рамках ЕАЭС
19.11.2025
Подробнее
ЕЭК утвердила Руководство по планированию фарминспекций, что нового?
13.11.2025
Подробнее
Регистрацией оригинальных ЛП в Казахстане по процедуре признания – практический опыт.
05.11.2025
Подробнее
Масштабные изменения в требованиях ЕЭК к ключевым документам на лекарственные препараты
15.10.2025
Подробнее
Отмена регистрации лекарственного препарата в РФ по инициативе производителя
09.10.2025
Подробнее
Можно ли ускоренно внести изменения по ПП 440 в рамках РУ ЕАЭС?
01.10.2025
Подробнее
Минздрав упрощает контроль за оборотом лекарств — что меняется?
17.09.2025
Подробнее
ЕЭК представила стратегию формирования единого фармацевтического рынка ЕАЭС
03.09.2025
Подробнее
Новые правила ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию, что изменилось?
26.08.2025
Подробнее
Росздравнадзор усилил контроль за полнотой данных фарморганизаций в ФРМО
01.08.2025
Подробнее
Что нового в порядке ввода лекарств и фармсубстанций в гражданский оборот?
10.07.2025
Подробнее