Регистрация лекарственных средств
ПРОДЛЕНА УПРОЩЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ
12.02.2026
Подробнее
Обязательное обновление инструкций для дженериков и биоаналогов: последствия неисполнения
04.02.2026
Подробнее
Реформа фармацевтического законодательства ЕЭС: ключевые изменения и их значение
21.01.2026
Подробнее
Россия переходит на единые правила GMP в рамках ЕАЭС
19.11.2025
Подробнее
ЕЭК утвердила Руководство по планированию фарминспекций, что нового?
13.11.2025
Подробнее
Регистрацией оригинальных ЛП в Казахстане по процедуре признания – практический опыт.
05.11.2025
Подробнее
Масштабные изменения в требованиях ЕЭК к ключевым документам на лекарственные препараты
15.10.2025
Подробнее
Отмена регистрации лекарственного препарата в РФ по инициативе производителя
09.10.2025
Подробнее
Можно ли ускоренно внести изменения по ПП 440 в рамках РУ ЕАЭС?
01.10.2025
Подробнее
Минздрав упрощает контроль за оборотом лекарств — что меняется?
17.09.2025
Подробнее
ЕЭК представила стратегию формирования единого фармацевтического рынка ЕАЭС
03.09.2025
Подробнее
Новые правила ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию, что изменилось?
26.08.2025
Подробнее
Росздравнадзор усилил контроль за полнотой данных фарморганизаций в ФРМО
01.08.2025
Подробнее
Что нового в порядке ввода лекарств и фармсубстанций в гражданский оборот?
10.07.2025
Подробнее
Регистрация лекарственных средств: от национальной процедуры к формату ЕАЭС
30.11.2021
Подробнее
Фармаконадзор: основные принципы и правовая база
27.05.2019
Подробнее
Внесение Изменений в регистрационные документы лекарственных средств (лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций)
04.04.2019
Подробнее