Полезные заметки
Главная /
Реестровая модель подтверждения стадий производства лекарственных препаратов: суть и значение для отрасли
12.08.2026
Подробнее
Проект постановления о маркировке «наборов»: новые правила для медицинских изделий
05.08.2026
Подробнее
Минздрав утвердил порядок выдачи разрешений на клинические исследования лекарств
29.07.2026
Подробнее
ЕЭК одобрила пакет регуляторных нововведений для фармацевтической отрасли
22.07.2026
Подробнее
Росздравнадзор: новые полномочия и усиление контроля за медицинскими изделиями
15.07.2026
Подробнее
Совет ЕЭК утвердил новую редакцию Приложения 1 к GMP ЕАЭС для производства стерильных ЛС
08.07.2026
Подробнее
Регламент выдачи выписок из госреестра медизделий
01.07.2026
Подробнее
Новый порядок испытаний медицинских изделий
24.06.2026
Подробнее
Минпромторг предлагает перевести подтверждение стадий производства лекарств в реестровый формат
17.06.2026
Подробнее
Минздрав обновил правила мониторинга безопасности медизделий: унификация с ЕАЭС и переход на «цифру»
10.06.2026
Подробнее
Минздрав предложил отсрочить отмену регистрации медизделий из-за отсутствия данных об уполномоченном представителе.
03.06.2026
Подробнее
Минпромторг наделят правом на внеплановые проверки фармпроизводителей
27.05.2026
Подробнее
Перечень услуг нашей компании в сфере регистрации лекарственных средств.
20.05.2026
Подробнее
Инспектирование стерилизационных площадок для МИ в ЕАЭС: вместо многократных проверок — однократная оценка
15.05.2026
Подробнее
ЕАЭС утвердил единые подходы к проверкам производителей медицинских изделий
06.05.2026
Подробнее
Критерии качества и эффективности биологически активных добавок (БАД)
29.04.2026
Подробнее
Действия после отказа во внесении изменений в регистрационное досье: что нужно знать
22.04.2026
Подробнее
Новые правила оборота БАД: Минздрав ввёл врачебный контроль
08.04.2026
Подробнее