Полезные заметки
Главная /
Новые правила мониторинга безопасности медизделий
16.09.2026
Подробнее
The Eurasian Economic Commission (EEC) proposed tightening controls over the inspection of medical device production.
09.09.2026
Подробнее
ЕЭК предложила ужесточить контроль за инспектированием производства медицинских изделий
09.09.2026
Подробнее
Росздравнадзор утвердил обновлённые проверочные листы для контроля оборота медицинских изделий
02.09.2026
Подробнее
Правительство РФ уточнило критерии упрощённой регистрации лекарств в условиях дефектуры.
19.08.2026
Подробнее
Реестровая модель подтверждения стадий производства лекарственных препаратов: суть и значение для отрасли
12.08.2026
Подробнее
Проект постановления о маркировке «наборов»: новые правила для медицинских изделий
05.08.2026
Подробнее
Минздрав утвердил порядок выдачи разрешений на клинические исследования лекарств
29.07.2026
Подробнее
ЕЭК одобрила пакет регуляторных нововведений для фармацевтической отрасли
22.07.2026
Подробнее
Росздравнадзор: новые полномочия и усиление контроля за медицинскими изделиями
15.07.2026
Подробнее
Совет ЕЭК утвердил новую редакцию Приложения 1 к GMP ЕАЭС для производства стерильных ЛС
08.07.2026
Подробнее
Регламент выдачи выписок из госреестра медизделий
01.07.2026
Подробнее
Новый порядок испытаний медицинских изделий
24.06.2026
Подробнее
Минпромторг предлагает перевести подтверждение стадий производства лекарств в реестровый формат
17.06.2026
Подробнее
Минздрав обновил правила мониторинга безопасности медизделий: унификация с ЕАЭС и переход на «цифру»
10.06.2026
Подробнее
Минздрав предложил отсрочить отмену регистрации медизделий из-за отсутствия данных об уполномоченном представителе.
03.06.2026
Подробнее
Минпромторг наделят правом на внеплановые проверки фармпроизводителей
27.05.2026
Подробнее
Перечень услуг нашей компании в сфере регистрации лекарственных средств.
20.05.2026
Подробнее