Полезные заметки
Главная /
Совет ЕЭК утвердил новую редакцию Приложения 1 к GMP ЕАЭС для производства стерильных ЛС
08.07.2026
Подробнее
Регламент выдачи выписок из госреестра медизделий
01.07.2026
Подробнее
Новый порядок испытаний медицинских изделий
24.06.2026
Подробнее
Минпромторг предлагает перевести подтверждение стадий производства лекарств в реестровый формат
17.06.2026
Подробнее
Минздрав обновил правила мониторинга безопасности медизделий: унификация с ЕАЭС и переход на «цифру»
10.06.2026
Подробнее
Минздрав предложил отсрочить отмену регистрации медизделий из-за отсутствия данных об уполномоченном представителе.
03.06.2026
Подробнее
Минпромторг наделят правом на внеплановые проверки фармпроизводителей
27.05.2026
Подробнее
Перечень услуг нашей компании в сфере регистрации лекарственных средств.
20.05.2026
Подробнее
Инспектирование стерилизационных площадок для МИ в ЕАЭС: вместо многократных проверок — однократная оценка
15.05.2026
Подробнее
ЕАЭС утвердил единые подходы к проверкам производителей медицинских изделий
06.05.2026
Подробнее
Критерии качества и эффективности биологически активных добавок (БАД)
29.04.2026
Подробнее
Действия после отказа во внесении изменений в регистрационное досье: что нужно знать
22.04.2026
Подробнее
Новые правила оборота БАД: Минздрав ввёл врачебный контроль
08.04.2026
Подробнее
Бумажные удостоверения и реестровые записи: разъяснение Росздравнадзора
25.03.2026
Подробнее
Пострегистрационные обязательства производителей медицинских изделий: чек-лист ключевых действий
11.03.2026
Подробнее
ЕАЭС расширил перечень исключений для регистрации медицинских изделий
04.03.2026
Подробнее
Роль и актуализация сведений уполномоченного представителя на рынке МИ: ключевые шаги в 2026 году.
25.02.2026
Подробнее
Росздравнадзор расширяет программу мониторинга медицинских изделий с ИИ
18.02.2026
Подробнее