Полезные заметки
Главная /
Инспектирование стерилизационных площадок для МИ в ЕАЭС: вместо многократных проверок — однократная оценка
15.05.2026
Подробнее
ЕАЭС утвердил единые подходы к проверкам производителей медицинских изделий
06.05.2026
Подробнее
Критерии качества и эффективности биологически активных добавок (БАД)
29.04.2026
Подробнее
Действия после отказа во внесении изменений в регистрационное досье: что нужно знать
22.04.2026
Подробнее
Новые правила оборота БАД: Минздрав ввёл врачебный контроль
08.04.2026
Подробнее
Бумажные удостоверения и реестровые записи: разъяснение Росздравнадзора
25.03.2026
Подробнее
Пострегистрационные обязательства производителей медицинских изделий: чек-лист ключевых действий
11.03.2026
Подробнее
ЕАЭС расширил перечень исключений для регистрации медицинских изделий
04.03.2026
Подробнее
Роль и актуализация сведений уполномоченного представителя на рынке МИ: ключевые шаги в 2026 году.
25.02.2026
Подробнее
Росздравнадзор расширяет программу мониторинга медицинских изделий с ИИ
18.02.2026
Подробнее
ПРОДЛЕНА УПРОЩЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ
12.02.2026
Подробнее
ПРОДЛЕНА УПРОЩЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ
12.02.2026
Подробнее
Обязательное обновление инструкций для дженериков и биоаналогов: последствия неисполнения
04.02.2026
Подробнее
Ужесточение контроля за оборотом антисептиков и БАД через систему маркировки
28.01.2026
Подробнее
Реформа фармацевтического законодательства ЕЭС: ключевые изменения и их значение
21.01.2026
Подробнее
Проект нового регламента государственной регистрации медизделий
14.01.2026
Подробнее
Как определить, является ли изделие медицинским?
17.12.2025
Подробнее
Новые сроки маркировки БАД – что меняется?
10.12.2025
Подробнее