Регистрация медицинских изделий
Новые правила мониторинга безопасности медизделий
16.09.2026
Подробнее
ЕЭК предложила ужесточить контроль за инспектированием производства медицинских изделий
09.09.2026
Подробнее
Росздравнадзор утвердил обновлённые проверочные листы для контроля оборота медицинских изделий
02.09.2026
Подробнее
Проект постановления о маркировке «наборов»: новые правила для медицинских изделий
05.08.2026
Подробнее
Росздравнадзор: новые полномочия и усиление контроля за медицинскими изделиями
15.07.2026
Подробнее
Регламент выдачи выписок из госреестра медизделий
01.07.2026
Подробнее
Новый порядок испытаний медицинских изделий
24.06.2026
Подробнее
Минздрав обновил правила мониторинга безопасности медизделий: унификация с ЕАЭС и переход на «цифру»
10.06.2026
Подробнее
Минздрав предложил отсрочить отмену регистрации медизделий из-за отсутствия данных об уполномоченном представителе.
03.06.2026
Подробнее
Инспектирование стерилизационных площадок для МИ в ЕАЭС: вместо многократных проверок — однократная оценка
15.05.2026
Подробнее
ЕАЭС утвердил единые подходы к проверкам производителей медицинских изделий
06.05.2026
Подробнее
Действия после отказа во внесении изменений в регистрационное досье: что нужно знать
22.04.2026
Подробнее
Бумажные удостоверения и реестровые записи: разъяснение Росздравнадзора
25.03.2026
Подробнее
Пострегистрационные обязательства производителей медицинских изделий: чек-лист ключевых действий
11.03.2026
Подробнее
ЕАЭС расширил перечень исключений для регистрации медицинских изделий
04.03.2026
Подробнее
Роль и актуализация сведений уполномоченного представителя на рынке МИ: ключевые шаги в 2026 году.
25.02.2026
Подробнее
Росздравнадзор расширяет программу мониторинга медицинских изделий с ИИ
18.02.2026
Подробнее
ПРОДЛЕНА УПРОЩЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ
12.02.2026
Подробнее