Регистрация медицинских изделий
Действия после отказа во внесении изменений в регистрационное досье: что нужно знать
22.04.2026
Подробнее
Бумажные удостоверения и реестровые записи: разъяснение Росздравнадзора
25.03.2026
Подробнее
Пострегистрационные обязательства производителей медицинских изделий: чек-лист ключевых действий
11.03.2026
Подробнее
ЕАЭС расширил перечень исключений для регистрации медицинских изделий
04.03.2026
Подробнее
Роль и актуализация сведений уполномоченного представителя на рынке МИ: ключевые шаги в 2026 году.
25.02.2026
Подробнее
Росздравнадзор расширяет программу мониторинга медицинских изделий с ИИ
18.02.2026
Подробнее
ПРОДЛЕНА УПРОЩЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЗДЕЛИЙ
12.02.2026
Подробнее
Проект нового регламента государственной регистрации медизделий
14.01.2026
Подробнее
Как определить, является ли изделие медицинским?
17.12.2025
Подробнее
Минздрав России продлевает упрощённый порядок регистрации лекарств и медицинских изделий
03.12.2025
Подробнее
Какие медицинские изделия НЕ требуют регистрации по ЕАЭС?
29.10.2025
Подробнее
Срок действия национальных процедур регистрации медицинских изделий — продлевается?
24.09.2025
Подробнее
Медицинские изделия: внесение изменений или новая регистрация?
11.09.2025
Подробнее
Актуализация сведений об УПП медицинских изделий
19.08.2025
Подробнее
Упрощенный порядок внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия без экспертизы
12.08.2025
Подробнее
Пострегистрационный мониторинг медицинских изделий: ключевые аспекты
06.08.2025
Подробнее
Изменения в требованиях к медицинским изделиям с 1 сентября 2025 года (Приказ Минздрава No181н)
08.07.2025
Подробнее
Обзор новых правил МИ
29.05.2025
Подробнее