С 18 октября 2025 года вступают в силу новые правила, регламентирующие назначение биологически активных добавок (БАД) медицинскими работниками. Инициатором изменений выступил Росздравнадзор, который получит полномочия по контролю за соблюдением установленных норм. Правовой основой для нововведений стало Постановление Правительства РФ № 1560 от 08.10.2025, расширяющее границы государственного регулирования в сфере медицины.
Ключевые аспекты предстоящих изменений:
- Легализация врачебных рекомендаций. Поправки в Федеральный закон № 150-ФЗ от 07.06.2025 официально закрепляют за медработниками право назначать пациентам прошедшие государственную регистрацию БАДы. Важным условием является наличие конкретных медицинских показаний для их применения.
- Формирование официального реестра. Министерство здравоохранения РФ займется созданием специализированного перечня разрешенных к назначению биодобавок. В основу включения в этот список лягут строгие критерии, подтверждающие качество и эффективность продукции. Проект данного реестра уже был представлен на общественное обсуждение.
- Ужесточение этических норм. Для врачей вводятся строгие антикоррупционные ограничения. Им запрещается принимать от производителей БАД любые формы материального стимулирования, включая денежные средства, подарки, оплату путешествий или развлекательных мероприятий. Также под запрет попадают соглашения о продвижении конкретных торговых марок и распространение образцов среди пациентов.
- Принцип полной информированности. Медицинские специалисты обязаны обеспечивать пациентов исчерпывающими и достоверными сведениями о рекомендуемых БАД, их свойствах и целях применения.
Цель реформы — создание единой, прозрачной и этичной системы использования биодобавок в медицинской практике, которая будет соответствовать высоким стандартам, принятым для обращения лекарственных препаратов.
