Регистрация лекарственных средств

Мы предлагаем комплексное решение задачи регистрации лекарственных средств в 6 этапов.

Подробнее ->

Регистрация медицинских изделий

Регистрация медицинских изделий – это серьезный, трудоемкий, многоэтапный процесс, который мы готовы взять на себя в полном объеме.

Подробнее ->

Клинические испытания

Мы проводим различные клинические испытания с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.

Подробнее ->

Почему выбирают РегМед проф.?

Мы знаем, как правильно организовать процедуру регистрации, чтобы закончить ее в срок и с минимальными затратами!

0лет на рынке регистрации и сертификации
0+ довольных клиентов и партнеров
0+ высококлассных сотрудников
0+ успешно завершенных проектов

Наши ценности

  • Честность

    Мы всегда честны со своими клиентами в любых ситуациях.

  • Профессионализм

    Наши специалисты могут похвастаться навыками и умениями, равных которым в отрасли не найти.

  • Исполнительность

    Мы всегда выполняем свою работу в обусловленные сроки и всегда в полном объеме.

  • Опыт

    На нашей стороне 17-летний опыт работы в сфере. Многие наши специалисты прошли весь этот путь вместе с нами.

  • Открытость

    Мы всегда открыты к диалогу со своими клиентами в обсуждении абсолютно любых деталей проекта.

  • Прозрачность

    Мы всегда придерживаемся того бюджета, который был оговорен заранее. Кроме того, вы получаете от нас детальный и прозрачный отчет по его формированию.

Наша команда

Наши новости

Утверждены правила проведения испытаний с целью оценки биологического действия медизделий

Утверждены правила проведения испытаний с целью оценки биологического действия медизделий

Советом Евразийской экономической комиссии утверждены Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий. Как сообщает «Консультант Плюс», такие исследования проводятся в целях...

Денис Мантуров: в 2015 году за счет господдержки появилось 29 новых лекарств и 17 медизделий

Денис Мантуров: в 2015 году за счет господдержки появилось 29 новых лекарств и 17 медизделий

27 мая прошло итоговое заседание коллегии Минпромторга России, в котором приняли участие вице-премьеры, представители Аппарата правительства РФ, Администрации президента РФ, Федерального собрания РФ, Счетной, Общественной...

Переходный период 3 года – для сертификации GMP

Переходный период 3 года – для сертификации GMP

Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) предлагает ввести трехлетний переходный период для фармкоманий, во время которого импортеры смогут предоставлять заключение о надлежащей производственной практике (GMP), выданное...

Разработан регламент Росздравнадзора по регистрации предельных отпускных цен на медизделия, имплантируемые в организм человека.

Разработан регламент Росздравнадзора по регистрации предельных отпускных цен на медизделия, имплантируемые в организм человека.

Минздрав России разработал проект ведомственного приказа: «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных...

Напишите нам

Если у вас возникли какие-то вопросы или вы по какой-то иной причине хотите связаться с нами, то форма, которую вы видите справа — отличный способ сделать это. Мы стараемся отвечать настолько оперативно, насколько это возможно. Обязательно введите свой настоящий номер телефона и мы вам перезвоним. Так же, если вы хотите, чтобы мы перезвонили вам уже с конкретным ответом на ваш вопрос, то детально опишите его в своем сообщении. До связи!

Контактная информация

Линия №1: +7 (495) 120-11-64
Линия №2: +7 (495) 120-11-59