Регистрация лекарственных средств

Мы предлагаем комплексное решение задачи регистрации лекарственных средств в 6 этапов.

Подробнее ->

Регистрация медицинских изделий

Регистрация медицинских изделий – это серьезный, трудоемкий, многоэтапный процесс, который мы готовы взять на себя в полном объеме.

Подробнее ->

Клинические испытания

Мы проводим различные клинические испытания с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.

Подробнее ->

Почему выбирают РегМед проф.?

Мы знаем, как правильно организовать процедуру регистрации, чтобы закончить ее в срок и с минимальными затратами!

0лет на рынке регистрации и сертификации
0+ довольных клиентов и партнеров
0+ высококлассных сотрудников
0+ успешно завершенных проектов

Наши ценности

  • Честность

    Мы всегда честны со своими клиентами в любых ситуациях.

  • Профессионализм

    Наши специалисты могут похвастаться навыками и умениями, равных которым в отрасли не найти.

  • Исполнительность

    Мы всегда выполняем свою работу в обусловленные сроки и всегда в полном объеме.

  • Опыт

    На нашей стороне 17-летний опыт работы в сфере. Многие наши специалисты прошли весь этот путь вместе с нами.

  • Открытость

    Мы всегда открыты к диалогу со своими клиентами в обсуждении абсолютно любых деталей проекта.

  • Прозрачность

    Мы всегда придерживаемся того бюджета, который был оговорен заранее. Кроме того, вы получаете от нас детальный и прозрачный отчет по его формированию.

Наша команда

Наши новости

ФАС России разрабатывает новую систему расчета торговых надбавок на ЖНВЛП

ФАС России разрабатывает новую систему расчета торговых надбавок на ЖНВЛП

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) работает над системой расчета торговых надбавок на жизненно важные лекарства в рублях, а не в процентах от цены, что может стимулировать...

Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований

Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований

Опубликован Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения....

Минздрав утвердил требования к документации производителя медизделия

Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» Смотреть в формате PDF

Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»

Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (Зарегистрирован в Минюсте России 10.03.2017...

Напишите нам

Если у вас возникли какие-то вопросы или вы по какой-то иной причине хотите связаться с нами, то форма, которую вы видите справа — отличный способ сделать это. Мы стараемся отвечать настолько оперативно, насколько это возможно. Обязательно введите свой настоящий номер телефона и мы вам перезвоним. Так же, если вы хотите, чтобы мы перезвонили вам уже с конкретным ответом на ваш вопрос, то детально опишите его в своем сообщении. До связи!

Контактная информация

Линия №1: +7 (495) 120-11-64
Линия №2: +7 (495) 120-11-59