Регистрация лекарственных средств

Мы предлагаем комплексное решение задачи регистрации лекарственных средств в 6 этапов.

Подробнее ->

Регистрация медицинских изделий

Регистрация медицинских изделий – это серьезный, трудоемкий, многоэтапный процесс, который мы готовы взять на себя в полном объеме.

Подробнее ->

Клинические испытания

Мы проводим различные клинические испытания с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата.

Подробнее ->

Почему выбирают РегМед проф.?

Мы знаем, как правильно организовать процедуру регистрации, чтобы закончить ее в срок и с минимальными затратами!

0лет на рынке регистрации и сертификации
0+ довольных клиентов и партнеров
0+ высококлассных сотрудников
0+ успешно завершенных проектов

Наши ценности

  • Честность

    Мы всегда честны со своими клиентами в любых ситуациях.

  • Профессионализм

    Наши специалисты могут похвастаться навыками и умениями, равных которым в отрасли не найти.

  • Исполнительность

    Мы всегда выполняем свою работу в обусловленные сроки и всегда в полном объеме.

  • Опыт

    На нашей стороне 17-летний опыт работы в сфере. Многие наши специалисты прошли весь этот путь вместе с нами.

  • Открытость

    Мы всегда открыты к диалогу со своими клиентами в обсуждении абсолютно любых деталей проекта.

  • Прозрачность

    Мы всегда придерживаемся того бюджета, который был оговорен заранее. Кроме того, вы получаете от нас детальный и прозрачный отчет по его формированию.

Наша команда

Наши новости

Минздрав утвердил требования к документации производителя медизделия

Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» http://www.pharmvestnik.ru/images/files/834/mz_11n_19_1_17.pdf

Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»

Приказ Минздрава России № 11н от 19.01.2017 г. «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» (Зарегистрирован в Минюсте России 10.03.2017...

Установлены размеры госпошлины за регистрацию биомедицинских клеточных продуктов, а также лекарств и медизделий для рынка ЕАЭС

Установлены размеры госпошлины за регистрацию биомедицинских клеточных продуктов, а также лекарств и медизделий для рынка ЕАЭС

7 марта Президент России Владимир Путин подписал закон №25-ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации». Документом установлены размеры госпошлин за совершение действий при госрегистрации биомедицинских...

«Буарон» призывает оценивать эффективность гомеопатии по результатам клинической практики

«Буарон» призывает оценивать эффективность гомеопатии по результатам клинической практики

Гомеопатические препараты обладают клинически доказанной эффективностью – на этом настаивает компания «Буарон» и призывает обратиться к практике клинического использования гомеопатии. Свои доводы компания аргументирует исследованиями...

Напишите нам

Если у вас возникли какие-то вопросы или вы по какой-то иной причине хотите связаться с нами, то форма, которую вы видите справа — отличный способ сделать это. Мы стараемся отвечать настолько оперативно, насколько это возможно. Обязательно введите свой настоящий номер телефона и мы вам перезвоним. Так же, если вы хотите, чтобы мы перезвонили вам уже с конкретным ответом на ваш вопрос, то детально опишите его в своем сообщении. До связи!

Контактная информация

Линия №1: +7 (495) 120-11-64
Линия №2: +7 (495) 120-11-59